光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱采用溫濕度控制系統(tǒng),智能化控制軟件,能提供穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境,模擬各種氣候條件,非常適用于按照ICH指導(dǎo)原則規(guī)定進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)及長(zhǎng)期試驗(yàn),能夠滿足標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的耐久性試驗(yàn)和光穩(wěn)定性試驗(yàn)要求,超大容量系統(tǒng)存儲(chǔ),滿足試驗(yàn)數(shù)據(jù)中溫濕度及事件數(shù)據(jù)和文件管理記錄。 光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱采用真彩液晶觸摸屏,通俗易懂的菜單操作指南。數(shù)據(jù)記錄存儲(chǔ)功能,可存儲(chǔ)3年實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(每分鐘記錄一次)原始數(shù)據(jù)通過(guò)Up盤導(dǎo)出,不可修改。可查看歷史溫濕度數(shù)據(jù)或?qū)崟r(shí)曲線(最近8-10小時(shí))。權(quán)限管理,管理員可創(chuàng)建五個(gè)用戶并分配不同權(quán)限。具有多點(diǎn)溫度修正功能,避免多點(diǎn)溫度線性不匹配。
光照穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品用途:
1、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝方式應(yīng)與上市產(chǎn)品一致。
2、穩(wěn)定性試驗(yàn)包括加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用三批供試品進(jìn)行。
3、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致。
4、由于放大試驗(yàn)比大規(guī)模生產(chǎn)的數(shù)量要小,故申報(bào)者應(yīng)在獲得批準(zhǔn)后,從放大試驗(yàn)轉(zhuǎn)入大規(guī)模生產(chǎn)時(shí),對(duì)初通過(guò)生產(chǎn)驗(yàn)證的三批大規(guī)模生產(chǎn)的產(chǎn)品仍需進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)。
5、中藥制劑的供試品應(yīng)是放大試驗(yàn)的產(chǎn)品,其處方與工藝應(yīng)與大生產(chǎn)一致。大體積包裝的制劑(如靜脈輸液、口服液等)每批放大規(guī)模的數(shù)量至少應(yīng)為各項(xiàng)試驗(yàn)所需總量的10倍。特殊品種、特殊劑型所需數(shù)量,根據(jù)情況,靈活掌握。
6、研究中藥穩(wěn)定性,要采用專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確、精密、靈敏的分析方法并對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證,以保證中藥穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。在穩(wěn)定性試驗(yàn)中,應(yīng)重視降解產(chǎn)物的檢查。